據《麻省理工技術評論》網站7日報道,曾在去年幫助一對夫婦生出“三父母嬰兒”的美國醫生張進,近日收到美國食品和藥物管理局(FDA)一封言辭強硬的信函,要求他立即停止在美國開展此類技術的臨床試驗。FDA的這一行為預示著,美國政府會堅守“嚴禁‘設計嬰兒’出生”的一貫立場,即使用來預防嚴重遺傳病也不會破例。
張進一直致力於推動一種名叫“紡錘體核移植”的新型輔助生殖技術,用年輕捐獻者的健康卵細胞線粒體取代母親卵細胞的線粒體,幫助攜帶遺傳病基因的夫妻生出健康寶寶。去年,他所在的診所幫助攜帶一種遺傳性神經疾病(雷氏綜合征)的約旦夫婦,培育出這種來自三方父母的胚胎,但因該技術涉及到改變基因,違反了美國政府禁止將轉基因胚胎植入母體的相關規定,張進將這些胚胎帶到墨西哥,成功幫助這對夫婦生出一個健康男孩。
這一消息被廣泛報道后,為積極推動該技術在美國也能開展臨床試驗,張進曾向FDA申請召開會議討論相關事宜,但FDA拒絕了他的請求。張進隨后成立了一家名叫“達爾文生命”的新公司,吸引了一大批攜帶遺傳病基因的女性和懷孕困難的年長女性,來公司尋求幫助。
美國現有法律規定,隻要不使用政府資金,完全允許進行修飾胚胎的相關研究,但嚴禁將這些修飾過的胚胎植入母體孕育寶寶。FDA在信函中還表示,張進將基因修飾后的胚胎從美國運往他國的行為也不符合美國現有法律。
去年底,英國成為世界上第一個明確允許使用“三父母嬰兒”技術的國家,同意英國診所為攜帶某些嚴重線粒體遺傳病基因的父母提供服務,但必須事先提出申請,並經過一系列嚴格的審批程序。針對FDA發給張進的信函,美國喬治亞大學研究生殖技術相關法律的教授內奧米·卡恩表示擔心:“FDA再次重申涉及修改胚胎的臨床試驗禁令,將使美國在這一科研領域錯失良機。”(記者 聶翠蓉)