美國首次批准數字藥丸：可助患者追蹤藥物攝入

　　據英國路透社11月15日報道，美國監管機構日前批准第一款帶有嵌入式傳感器的數字藥丸，可以追蹤患者是否正確服用藥物，標志著醫療保健和技術融合邁出了重要的一步。

　　該藥是日本大塚制藥股份有限公司研發的正式藥品阿立哌唑的其中一款，用於治療精神分裂症、雙相性精神障礙和抑郁症，裡面含有美國普羅蒂厄斯數字醫療公司（Proteus Digital Health）公司研發的追蹤裝置。該系統為醫生提供了一個客觀的方法來評估病人是否按時服藥，開辟了監測患者服藥依從性的新途徑，可用於其他治療領域。

　　美國食品和藥品監督管理局（FDA）表示，盡管數字藥丸改善患者服藥依從性的能力尚未得到証實，但追蹤精神疾病藥物的攝入可能對“某些患者”有用。患者服藥依從性差是許多疾病領域的常見問題，特別是慢性病患者。

　　美國食品與藥品監督管理局（FDA）藥物評估和研究中心的米切爾·馬西斯（Mitchell Mathis）說：“美國食品與藥品監督管理局（FDA）支持開發和使用處方藥新技術，並致力於與公司合作，以了解這些新技術如何使患者和開處方者受益。

　　該系統的工作原理是將來自藥丸傳感器的信息發送至可穿戴式貼片，然后將信息傳輸至移動應用程序，這樣患者就可以在智能手機上追蹤藥物攝入情況。傳感器沒有電池或天線，被胃液浸濕而激活，在銅鎂鍍層之間形成電路，產生微小的電荷。

　　從長遠來看，這種數字藥丸還可以用來管理其他復雜的藥物常規，例如患有糖尿病或心臟病患者。（實習編譯：段彥強 審稿：劉洋）